安进减肥药一年可减重20%且无平台期，华尔街仍不满意引发股价大跌

11月26日，美国制药公司安进(Amgen)宣布，其实验性肥胖治疗药物MariTide在二期临床使用一年后，能够帮助肥胖患者减轻高达20%的体重。然而，这一结果未能令市场满意，安进股价一度下跌超过12.3%。

尽管MariTide的减重效果符合华尔街的预期，但由于副作用较高且未能超越礼来公司(Eli Lilly)的重磅药物Zepbound，且数据低于市场对MariTide的预期，导致投资者失望。在数据公布之前，有分析师甚至预测该药物的减重效果能够达到25%。

MariTide是一种注射型药物，除了能帮助肥胖患者在一年内减掉高达20%的体重外，它还对肥胖伴随2型糖尿病的患者有效，帮助他们减轻17%的体重。更为乐观的是，试验中没有观察到所谓的“平台期”，意味着患者在治疗52周后体重可能还会继续下降。

然而，在数据公布前，华尔街的多位分析师预计，MariTide在二期临床试验中至少能帮助患者减去20%的体重，部分分析师甚至希望其减重效果能达到25%。因此，面对低于预期的结果，安进的股价出现了明显下跌。

随着越来越多的制药和生物技术公司进入肥胖症治疗领域，市场竞争愈发激烈。华尔街长期以来一直在关注安进的二期试验结果，期待MariTide能与Zepbound和Wegovy等知名GLP-1类药物竞争。

安进公司称，MariTide有望更快地帮助患者减重，并可能在维持体重方面表现更佳，且相比诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound，其注射频次更少。根据Wegovy的后期研究，该药物帮助患者在68周内减轻了15%的体重，而Zepbound则在72周内减重超过22%。

这些优势意味着，安进有望在竞争激烈的减肥药市场中占有一席之地。部分分析师预测，到2030年，全球减肥药市场规模可能会达到1500亿美元。

与现有药物相比，MariTide提供了一种新的减肥治疗方式，它是一种抗体药物偶联物，通常用于癌症治疗。该药物包含两部分：一部分是可以阻断GIP受体的抗体，另一部分则是模拟GLP-1肠道激素的两种肽类分子。抗体成分使MariTide在体内的停留时间比Wegovy和Zepbound更长，从而可能增强其减重效果。

由于对中期试验结果的乐观预期，安进的股价在今年一度大幅上涨。但近期，因一位分析师提出MariTide可能影响骨密度的副作用，市场的热情有所减退。

安进还宣布已启动试验的第二阶段，计划探索更低剂量和更少频次的给药方案。目前约有90%的患者仍在继续参与这一阶段的试验。此外，安进还宣布启动了名为“Maritime”的三期临床试验，以进一步评估MariTide的疗效和安全性。

*本文仅供医疗卫生专业人士参考